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评估不同剂量Y101D单药治疗的安全耐受性(观察DLT，确定MTD) 。
评价JCXH-211注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定JCXH-211注射液的剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)，确定II期推荐剂量(RP2D)。
评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。
评估HB0028注射液治疗局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性。
评价HLX208片联合斯鲁利单抗治疗BRAFV600E突变的晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性，并探索最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
评价ASKC202片单、多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定ASKC202片的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。
评价HLX208片联合曲美替尼治疗标准疗法无效的BRAFV600突变的晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
评价ICP-192片在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的疗效(客观缓解率，Objectiveresponserate，ORR)。
观察单次口服和连续口服FCN-011单药治疗无法手术切除的III期或IV期晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。
评价ST-1703片治疗经标准治疗失败的HER2阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索ST-1703片的最大耐受剂量(MTD)。