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评价MCLA-129在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。
评估KH617单次、多次给药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。
评价DB-1303的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。
BGB-15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评估FZ-AD004在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性。
评价hV01治疗末线晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性。
试验的主要目的是评价EMB-09的安全性和耐受性并确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床研究推荐剂量(RP2D)。
评估实体瘤受试者接受AST-001静脉输注给药的安全性和耐受性。
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-4798的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RP2D)。
评估WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
确定ZL-1211的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)(如果未确定MTD)，并确定ZL-1211的II期推荐剂量(RP2D)。