欢迎访问39肿瘤网!
评价HS-10365一线治疗RET基因融合阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性。
在携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Ex20ins)、既往接受过含铂化疗和/或程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡受体-配体1(PD-L1)免疫治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(队列1)中，通过独立评审委员会(IRC)评估的确认的客观缓解率(ORR)评价PLB1004的疗效。
比较Tarlatamab与标准疗法(SOC)延长总生存期(OS)的有效性。
确定与多西他赛治疗相比，telisotuzumabvedotin是否能够改善以下人群的无疾病进展生存期(PFS，根据ICR评估)和/或总生存期(OS)。
评估DZD9008对比含铂双化疗在携带EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的疗效。
评价TY-9591治疗EGFR突变阳性NSCLC脑转移患者的疗效：颅内客观缓解率(iORR)和颅外客观缓解率(eORR)。
比较ONC-392与多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌的有效性和安全性。
比较JDQ443与多西他赛治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌受试者的疗效和安全性。
评估在新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌受试者中帕博利珠单抗联合同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利对比单纯进行同步放化疗的安全性和有效性。
评价剂量递增阶段呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性，观察可能出现的剂量限制性毒性、最大耐受剂量和/或确定联合治疗的II期推荐剂量和给药方式。
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。
