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评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经一线EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性NSCLC患者的临床疗效。
比较赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性NSCLC受试者的无进展生存期(PFS)。
评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性NSCLC患者(仅限非耐药性罕见EGFR突变，包括L861Q、G719X和/或S768I)的有效性。
通过无病生存期(DFS)来评估甲磺酸伏美替尼对比安慰剂的疗效和安全性。
评价ICP-723用于在NTRK基因融合晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的有效性。
评价TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并选择Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
评价ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者服用XZP-3621的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及剂量限制性毒性(DLT)，为II期临床研究剂量(RP2D)选择提供指导。
探索不同剂量艾氟替尼治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效ORR(客观缓解率)。
评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。
评估伯瑞替尼在c-Met外显子14突变的晚期NSCLC患者中的有效性和安全性。