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确定JAB-8263用于晚期实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD)，评估其剂量限制性毒性(DLT)。
评价IO-108在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和耐受性，确认中国患者的II期推荐剂量(RP2D)。
评估ABM-1310单药治疗的安全性和耐受性。
评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评估LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、确定最大耐受剂量(MTD)和探索II期推荐剂量(RP2D)。
以IRC评估的客观缓解率(ORR)为终点评价TGRX-326单药治疗既往经过二代ALK抑制剂持续治疗后疾病进展或不耐受的ALK阳性晚期NSCLC患者的临床疗效。
表征不同剂量水平的ZL-1218作为单药治疗和与帕博利珠单抗(200mgIVQ3W)联合治疗的安全性和耐受性，包括ZL-1218的剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量(RD)。
评价HV-101注射液在既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价与安慰剂相比Naldemedine治疗2周的疗效。
研究者根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版评估的总缓解率(ORR)。
在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价口服LY3537982单药治疗的PK、安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。
评估不同剂量水平ZL-1310的安全性和耐受性，包括剂量限制性毒性、最大耐受剂量、和推荐剂量。