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采用客观缓解率(ORR)评价伏美替尼在携带EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中的疗效。
评价D3S-001作为单药治疗(第1部分和第2部分)和作为联合治疗(第3部分)在携带KRASp.G12C突变的实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性
本研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期研究，目的是在完成同步放化疗后未进展的LS-SCLC受试者中评价塔拉妥单抗(Tarlatamab、AMG757)治疗的有效性和安全性。
评估SSGJ-707不同给药方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中的有效性。
评估FDA022-BB05在多种晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
比较接受索托拉西布(Sotorasib,AMG510)联合铂类双药化疗的受试者与接受帕博利珠单抗联合铂类双药化疗的受试者的无进展生存期(PFS)。
评价JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期NSCLC疗效差异。
初步评估JMT101联合多西他赛(白蛋白结合型)的安全性和耐受性。
评价注射用TQB2102在HER2基因及其他HER家族基因异常非小细胞肺癌中初步有效性、安全性、免疫原性、客观缓解率。
在携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Ex20ins)的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的疗效。
评价SYS6010在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。