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比较PF-07220060+氟维司群(A组)与ICT(B组)在无进展生存期(PFS)和客观缓解(OR)方面的疗效关键。
比较戈沙妥珠单抗(SG)组与医生选择的治疗(TPC)组之间，由盲态独立中心审查委员会(BICR)评估的无进展生存期(PFS)。
评估HSK39775单药治疗在晚期实体恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，确定RP2D。
评价NTQ1062联合氟维司群在局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效。
对比ESG401与研究者所选化疗方案由独立中心影像评估的无疾病进展时间(PFS)。
本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和潜在疗效。
评价D3S-001作为单药治疗(第1部分和第2部分)和作为联合治疗(第3部分)在携带KRASp.G12C突变的实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性
评估FDA022-BB05在多种晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价SYS6010在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。
评价不同剂量的ICP-192治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。
比较SYSA1901单抗/帕妥珠单抗(帕捷特®)联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性。
通过独立评审委员会(IRC)根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)V1.1评估的客观缓解率(ORR)，评价DP303c治疗HER2阳性局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者的有效性。