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评价hV01治疗末线晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性。
试验的主要目的是评价EMB-09的安全性和耐受性并确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床研究推荐剂量(RP2D)。
评估实体瘤受试者接受AST-001静脉输注给药的安全性和耐受性。
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-4798的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RP2D)。
评价注射用PEG-SN38治疗转移性乳腺癌的安全性、耐受性，为后续临床试验的剂量选择提供依据。
证明在既往接受过针对晚期疾病以内分泌为基础的治疗的ER(+)/HER2(-)aBC受试者(所有受试者和ESR1突变阳性BC受试者)中，ARV-471延长PFS(BICR评估确定)的作用优于氟维司群。
评价AK117/AK112 联合化疗一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性、安全性、耐受性、药代动力学(PK)以及免疫原性。
评估WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
确定ZL-1211的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)(如果未确定MTD)，并确定ZL-1211的II期推荐剂量(RP2D)。
评价SC0011片的安全性和耐受性。
评价PM1022在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。
评价TL938用于HER2阳性晚期癌症患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)。