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评价GT201疗法在复发/转移的晚期恶性肿瘤治疗中的安全性和耐受性。
评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以确定治疗的最大耐受剂量(MTD)，并为后续研究推荐剂量。
观察BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤(非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、小细胞肺癌等)患者中的安全性和耐受性，从而确定MTD和DLT。
评价DF203在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)以及Ⅱ期推荐给药剂量(RPⅡD)。
探索Y101D联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性、耐受性，确定II期推荐剂量(RP2D)。
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性及PK特征。
评估KN044在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。
评估HB0025在局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性。
评价Envafolimab在高肿瘤突变负荷(TMB-H)晚期实体瘤患者中的临床有效性。
评估注射用信立他赛的安全性和耐受性。
探索注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者人群的最大耐受剂量(MTD)。
评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的耐受性和安全性。