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评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评估LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、确定最大耐受剂量(MTD)和探索II期推荐剂量(RP2D)。
表征不同剂量水平的ZL-1218作为单药治疗和与帕博利珠单抗(200mgIVQ3W)联合治疗的安全性和耐受性，包括ZL-1218的剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量(RD)。
评价HV-101注射液在既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价与安慰剂相比Naldemedine治疗2周的疗效。
在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价口服LY3537982单药治疗的PK、安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。
评价剂量递增阶段呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性，观察可能出现的剂量限制性毒性、最大耐受剂量和/或确定联合治疗的II期推荐剂量和给药方式。
评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性，同时评估MRG002治疗以上患者的药代动力学特征及免疫原性。
以客观缓解率(ORR)为主要终点评价希明哌瑞片在gBRCA1/2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者中的初步有效性。
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。
评价GT201注射液在复发或转移性的实体瘤治疗中的安全性和耐受性。
评价DB-1305的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。