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评价TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的安全性和耐受性，并确定II期临床研究的推荐给药剂量(RecommendPhaseIIDose，RP2D)。
评价DF003单药治疗晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性和耐受性，以评估MTD。
确定SYHA1813口服液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD，如有)、PK特征、初步疗效及探索其生物标志物。
观察单次及多次静脉注射QLF31907在晚期恶性肿瘤中的耐受性、安全性，确定最大耐受剂量(MTD),确定lb期试验推荐剂量(RPibD)和II期试验推荐剂量(RP2D)。
评价自体肿瘤浸润性淋巴细胞LM103注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价SYS6002联合SG001在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评估GH55治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索GH55的最大耐受剂量(MTD)。
评估受试制剂注射用紫杉醇(白蛋白结合型)100mg(广州玻思韬控释药业有限公司生产)和参比制剂ABRAXANE®注射用紫杉醇(白蛋白结合型)100 mg(Abraxis BioScience, LLC生产)在联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌患者中的药代动力学特征并确定两种制剂间的生物等效性。
评估在既往接受内分泌治疗后进展的HR+/HER2-的晚期乳腺癌受试者中，与安慰剂联合氟维司群相比，BPI-16350胶囊联合氟维司群治疗的有效性。
评估AND019在ER+/HER2-乳腺癌受试者中的安全性和耐受性。
在ESR1m亚组和FAS中评价giredestrant与氟维司群(均联合CDK4/6i)相比的有效性。
评价IMP1734的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(或最高可达剂量)和推荐的扩展剂量(RDE)，以及评估IMP1734的抗肿瘤活性。