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评价HLX208片联合曲美替尼治疗标准疗法无效的BRAFV600突变的晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
评价ICP-192片在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的疗效(客观缓解率，Objectiveresponserate，ORR)。
观察单次口服和连续口服FCN-011单药治疗无法手术切除的III期或IV期晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。
评价ST-1703片治疗经标准治疗失败的HER2阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索ST-1703片的最大耐受剂量(MTD)。
确定JAB-8263用于晚期实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD)，评估其剂量限制性毒性(DLT)。
评价IO-108在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和耐受性，确认中国患者的II期推荐剂量(RP2D)。
评估ABM-1310单药治疗的安全性和耐受性。
评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评估LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、确定最大耐受剂量(MTD)和探索II期推荐剂量(RP2D)。
表征不同剂量水平的ZL-1218作为单药治疗和与帕博利珠单抗(200mgIVQ3W)联合治疗的安全性和耐受性，包括ZL-1218的剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量(RD)。
评价HV-101注射液在既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。