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评价HG030片在成人晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的最大耐受剂量(MTD)。
评价KM501在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。
评估HLX10在标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中的临床疗效。
在经标准治疗失败(疾病进展或无法耐受)或缺乏标准治疗的晚期实体肿瘤患者中确定注射用BGC0228的最大耐受剂量(MTD)或II期推荐剂量(RP2D)及安全性。
评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤受试者中安全性和耐受性，以确定最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。
观察HS301治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性。
评估不同剂量Y101D单药治疗的安全耐受性(观察DLT，确定MTD) 。
评价JCXH-211注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定JCXH-211注射液的剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)，确定II期推荐剂量(RP2D)。
评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。
评估HB0028注射液治疗局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性。
评价ASKC202片单、多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定ASKC202片的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。