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评估LM-302和特瑞普利单抗联合方案在CLDN18.2阳性的消化道肿瘤受试者中的有效性。
评价两组受试者首次输注CT041后4周内的安全性和耐受性确定RP2D。
本研究评估在接受含曲妥珠单抗方案治疗期间或之后出现疾病进展后未接受系统治疗的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌受试者中比较接受T-DXd与Ram+PTX治疗的HER2阳性胃癌和GEJ腺癌患者的有效性和安全性。
评估FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌患者的安全性(安全导入期)。
评价KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中的安全性和肿瘤缓解的初步有效性。
基于总生存期(OS)评价ARX788相较于研究者选择的治疗方案治疗HER2阳性晚期胃癌(含胃食管连接部腺癌)患者的有效性。
评估ASKB589注射液联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性。
评价MIL93单药在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的耐受性和安全性，并确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。
评价PM1032在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。
评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性; 评估JMKX001899片的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床推荐剂量(RP2D)。
评估SSGJ-707在标准治疗无效/复发/无标准治疗/受试者拒绝标准治疗的晚期或转移性实体肿瘤受试者中的安全性和耐受性,并确定其RP2D。
评估成年晚期实体瘤患者服用TT-00420片的安全性及耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和/或临床Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。