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本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和潜在疗效。
比较注射用多西他赛(白蛋白结合型)和泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的总生存期(OS)。
在3L+晚期或转移性胃、胃食管结合部或食管腺癌受试者中比较MK-2870 TROP2ADC单药治疗与医生选择的治疗的有效性、安全性和耐受性。
评价D3S-001作为单药治疗(第1部分和第2部分)和作为联合治疗(第3部分)在携带KRASp.G12C突变的实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性
评估FDA022-BB05在多种晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价SYS6010在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。
评价不同剂量的ICP-192治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。
评价HuA21治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性，探索剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。
评价赛沃替尼治疗MET基因扩增的局部晚期或转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的临床疗效。
评估HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌的临床疗效。
评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)，明确II期临床推荐给药剂量(RP2D)。
评价Q-1802在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索其最大耐受剂量(MTD)和Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。