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评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性。
评价YY001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性，观察可能出现的剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)或推荐II期临床给药剂量(RP2D)。
评估FP-208治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和药代动力学特征。
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-5007片的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)、限制性毒性(DLT)及II期推荐剂量(RP2D)。
评价ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索ST-1898片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量(MTD)。
评价WX390治疗PIK3CA突变晚期恶性实体瘤的安全性及初步疗效。
评价HOT-1030治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性及耐受性。
评价LF0397片的安全性和耐受性;确定LF0397片的最大耐受剂量(MTD)(如有)和后续研究的合适推荐剂量。
评估HF1K16单药治疗的耐受性，确定HF1K16单药治疗的剂量限制性毒性。
评估单次瘤内局部注射不同剂量的T3011在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并观察T3011的DLT，确定其在人体中的MTD或最高注射剂量。